L’Associazione SOD ITALIA è nata dal desiderio di alcuni genitori di ragazzi affetti da Displasia Setto Ottica di mettere a disposizione la propria esperienza per aiutare altri ragazzi affetti da questa patologia e le loro famiglie.
L’associazione SOD ITALIA si rivolge alle persone con Displasia Setto Ottica, Ipoplasia del Nervo Ottico o con patologie correlate, ed alle loro famiglie, per accompagnarle e sostenerle nel loro percorso di vita.
Vuole inoltre contribuire allo studio, alla ricerca, alla cura e ad una aggiornata informazione relativamente a queste patologie.
Si propone di:
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Aiutare e sostenere le persone affette da Displasia Setto Ottica o Patologie correlate e le loro famiglie.
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Essere sempre presente per consulenza e supporto e per facilitare il contatto con medici specialistici, anche in situazioni di emergenza.
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Essere un punto di contatto per chi voglia conoscere di più su queste patologie.
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Fornire informazioni aggiornate a pazienti, familiari, educatori e professionisti.
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organizzare conferenze e convegni per facilitare l’incontro delle famiglie e la possibilità di conferire con medici specializzati.
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collaborare con professionisti e medici specializzati al fine di studiare ed approntare una serie di linee guida per assicurare il corretto intervento medico in ogni momento della vita delle persone colpite.
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Contribuire alla ricerca ed allo studio.
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Promuovere attività che favoriscano l’integrazione ed un sano sviluppo di questi ragazzi.
Contatto per ulteriori informazioni:
SOD ITALIA – associazione italiana displasia setto ottica e ipoplasia del nervo ottico
Via di Santa Costanza, 11
00198 Roma
tel. e fax: +39 06 86322834
presidente: Diana Vitali
cell: +39 347 5208743